Стать инвалидом как упасть в пропасть, считает большинство людей, столкнувшихся с этой проблемой. И дело не в том, что человек с потерей физических возможностей теряет значительную часть радостей своей жизни, а в том, что докричаться до помощи и поддержки из этой пропасти у него практически нет шансов.
Ломать – не строить
Наперечет все проблемы людей, испытывающих трудности в передвижении, знает председатель общественного объединения поддержки инвалидов с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата «Арба» Гульмира Батпакулова. Несколько лет подряд она выступает за организацию полноценной реабилитации спинальных больных, однако на данный момент проблема не решается. Специализированного центра восстановительного лечения спинальных больных в республике нет, а возможностей для лечения в России, по словам Гульмиры Аскаровны, минздрав не предоставляет.
Этой проблемой, к слову, обеспокоены объединения инвалидов не только в ЗКО, но и в других регионах Казахстана. В блоге министра здравоохранения Салидат Каирбековой есть обращение председателя Павлодарского областного общества инвалидов Георгия Четверикова, в котором он, столкнувшись с неразберихой, просит министра дать разъяснение относительно сроков и методики реабилитации спинальных больных в отечественных медицинских учреждениях. При этом Четвериков отмечает, что в семидесятых годах в Караганде действовал Центр медицинской реабилитации спинальных больных, который считался лучшим в Союзе. На лечение в этот центр приезжали больные из дальнего зарубежъя. Его открывал известный врач и ученый, доктор медицинских наук, посвятивший 23 года развитию неврологии в Казахстане, Ом Григорьевич Коган, во время перестройки приглашенный на работу в Израиль. «К сожалению, сегодня, — отмечает в своем обращении Четвериков, — центр развален и спинальные больные лишены возможности получить квалифицированное лечение».
Что есть, то есть
— Мы направили в министерство экономическое обоснование строительства городского оздоровительного реабилитационного центра на 350 коек и 250 посещений в смену для детей и взрослых, однако одобрения пока не получали, — сообщили нам в областном департаменте здравоохранения.
На сегодняшний день, по информации облздрава, при каждой больнице действуют койки восстановительного лечения.
– Больные получают медикаментозное и физиолечение, массаж, с ними проводится лечебная физкультура. В Жангалинском районе действует реабилитационный центр на 100 коек, в который мы направляем людей с кардиологическими, неврологическими заболеваниями, в том числе спинальных больных.
Как отметила председатель общества «Арба», в действительности попасть на восстановительное лечение в больницы спинальным больным со сроками болезни больше 1-2 лет практически невозможно. Больных с пролежнями не берут вовсе. Причем курс реабилитации в отечественных медицинских учреждениях составляет около 10 дней, два из которых выходные. Тогда как во всех специализированных центрах минимальный курс реабилитации составляет 45 дней, а эффективный от 100 дней и выше.
— В свое время мы пытались попасть на лечение в санаторий «Акжайык», — рассказала Гульмира Батпакулова. — Но нам было отказано ввиду отсутствия в санатории условий для колясочников. С тех пор в «Акжайыке» ничего для спинальных больных не сделано. Нас упорно не хотят замечать. Как будто спинальных больных не существует в нашем обществе вовсе.
Эти слова общественного деятеля быстро нашли свое подтверждение в городском акимате, куда Гульмира Батпакулова отправилась на встречу с заместителя акима города. В мэрии на первом этаже недавно установили турникет, естественно, не подумав, будет ли проходить в него коляска, а аппарели на второй этаж принципиально не сооружают последние несколько лет, хотя габариты позволяют. Пандус отделанный красивой, но чрезвычайно скользкой плиткой имеет неправильный угол наклона, то есть фактически непреодолим, а значит — бесполезен. Взбираясь по нему вверх инвалиды в дождливую погоду вынуждены еще и прятаться от стоков с крыши, которая заканчивается аккурат над пандусом. Короче говоря, все по стандартам! И это неуважение к правам инвалидов демонстрируют власти города. Стыдно.
Юлия НИКИТИНА
Крик души: слепая система
О своей истории взаимодействия с системой здравоохранения в редакции «Н» рассказала одна из читательниц.
— Прошло совсем немного времени с тех пор, как мы потеряли маму. Облегчить ее страдания мы старались очень долго и куда бы не обращались, везде сталкивались с большими трудностями, — поделилась Владислава Тунаева. — Началось все ровно год назад, когда маму отправили на плановую операцию по квоте в Республиканский центр нейрохирургии в Астане. Операция прошла успешно, но после пробуждения мама потеряла сознание из-за кровоизлияния в мозг. Врачам пришлось экстренно ввести ее в искусственную кому, так как речь шла о спасении жизни. После проведенной трепанации черепа мама пролежала в коме почти три месяца, а когда пришла в себя, выяснилось, что левая часть ее тела полностью парализована. Врачи спустя две недели отказались продлевать ее лечение, указав на то, что реабилитация должна быть продолжена в Уральске, и нам больше ничего не оставалось, как отправиться восвояси.
С этого момента мы оказались один на один с системой, которая, как нас убеждают с высоких трибун, нацелена на сохранение нашего здоровья и оказание людям целого комплекса медицинских услуг.
Стоит отметить, что на первом же серьезном этапе поддержки разболевшейся мамы система бесплатного здравоохранения дала сбой. Вывезти лежачего больного оказалось архисложно. Как сообщили в департаменте здравоохранения, государственная санавиация занимается доставкой лишь рожающих женщин и людей, получивших травмы на производстве. В платном варианте эта услуга обойдется более чем в два миллиона тенге. Услуг по доставке лежачих больных наземным транспортом в Уральске не оказывают. В итоге, привезти маму домой мы смогли, наняв машину скорой помощи в Астане. Стоимость этой поездки составила больше полумиллиона тенге.
Поскольку мама нуждалась в наблюдении нейрохирургов, мы решили разместить ее в одной из уральских больниц, разумеется, это было возможно лишь в платном отделении. Как позже оказалось зря. Система снова дала сбой. Несмотря на положительную динамику при поступлении, выписалась мама с сильным ухудшением и серьезными пролежнями. Ухода за ней не было.
Утратив доверие к врачам, мы забрали маму домой, после чего остались со своей бедой совсем одни. Домой мы купили специальную больничную кровать, запаслись медикаментами, питание для нее организовывали через зонд. С большим трудом мы нашли не пьющих и добросовестных помощников, вместе с которыми организовывали для мамы лечебную физкультуру, массаж. Для восстановления речи нужен был логопед-афазиолог, но такового в Уральске не нашлось. Специалисты такого профиля встречаются лишь в специализированных центрах, в которые для нашей тяжелобольной мамы дорога была закрыта.
Но мама, хоть и была обездвижена, нас понимала, реагировала на все наши слова, не падала духом, держалась. Она очень нуждалась в нас и квалифицированном уходе. Но без грамотного медицинского вмешательства пролежень не поддавался лечению, а врачи разводили руками. Каждый из них, казалось, был скован ограниченностью своих познаний в реальной медицине. Никто не мог нам помочь ни словом, ни делом. И это при том, что мы знаем, каких результатов, несмотря на трудности, добивается медицина на Западе!
Мамы теперь не стало. Светлая ей память! Но боль нас не отпустила. Мы стали свидетелями того, как люди становятся не нужны своему государству, как одновекторная система здравоохранения отказывается работать в интересах людей, как быстро человек попадает в социальный вакуум, потеряв возможность передвигаться. Это неправильно.
